A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos, aprovou no final de julho o VIZZ, um colírio de uso diário à base de aceclidina indicado para o tratamento de presbiopia em adultos.

A presbiopia é conhecida popularmente como "vista cansada" e é caracterizada pela perda gradual e irreversível da capacidade dos olhos de focar em objetos próximos. É uma condição comum e que faz parte do processo de envelhecimento, surgindo, geralmente, a partir dos 40 anos.

O medicamento corrige a visão de perto sem a necessidade do uso de óculos.
 A previsão é que ele esteja disponível para ser comercializado no país em meados do quarto trimestre de 2025.

O VIZZ foi desenvolvido pela empresa LENZ Therapeutics, Inc., e é uma solução oftálmica de aceclidina com 1,44% de concentração.

"Esta aprovação da FDA representa uma mudança de paradigma disruptiva nas opções de tratamento para milhões de pessoas frustradas e que lutam contra a inevitável perda da visão de perto relacionada à idade", diz o pesquisador clínico da VIZZ, Marc Bloomenstein, em comunicado.

Esse é o primeiro e único colírio à base de aceclidina aprovado para o tratamento de presbiopia, uma condição que afeta cerca de 1,8 bilhão de pessoas em todo o mundo.

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Com informações de: CNN.